和譽(yù)醫(yī)藥附屬公司完成軟骨發(fā)育不全研究首例患者入組 一項(xiàng)在ACH兒童中開展的觀察性研究

上海和譽(yù)生物醫(yī)藥科技有限公司（和譽(yù)醫(yī)藥）近日宣布，一項(xiàng)針對(duì)軟骨發(fā)育不全（ACH）兒童開展的觀察性研究已成功完成首例患者入組。這項(xiàng)研究旨在為高選擇性小分子FGFR2/3抑制劑ABSK061治療ACH的研究收集患者的基線信息。

今年3月，ABSK061已獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心的批準(zhǔn)，允許開展臨床試驗(yàn)。此次完成首例患者入組，標(biāo)志著該藥物在ACH治療領(lǐng)域邁出了重要的一步。這項(xiàng)研究將為ABSK061的臨床應(yīng)用提供寶貴的數(shù)據(jù)支持，有望為ACH患者帶來新的治療選擇。

總的來說，和譽(yù)醫(yī)藥的這項(xiàng)研究將為ABSK061在ACH治療領(lǐng)域的研究提供重要的基礎(chǔ)信息，有望為患者帶來更好的治療效果。

（注：ACH是一種遺傳性疾病，會(huì)導(dǎo)致兒童骨骼發(fā)育不良和疼痛。）

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