投資界(微信ID：oedaily2012)9月18日消息，近日，靶向抗癌藥領軍企業(yè)“深圳市塔吉瑞生物醫(yī)藥有限公司”(簡稱“塔吉瑞”)宣布完成近億元戰(zhàn)略融資，洪泰基金大力支持投資數(shù)千萬元。本輪資金將主要用于公司治療慢性粒細胞白血病(慢粒，CML)小分子靶向藥物和治療非小細胞肺癌(NSCLC)小分子靶向藥物的臨床研究，以及其他最新一代靶向藥物的研究開發(fā)等。

塔吉瑞成立于2014年，是一家專注于逆轉(zhuǎn)耐藥小分子靶向抗腫瘤藥物研發(fā)的生物醫(yī)藥企業(yè)。創(chuàng)始人王義漢博士在美國Ariad制藥公司專注于創(chuàng)新藥研發(fā)16年，是多個國際一類創(chuàng)新藥的核心發(fā)明人。公司成立短短幾年，就儲備了豐富的產(chǎn)品管線，并獲近四十項國內(nèi)外高質(zhì)量發(fā)明專利授權。

這也是洪泰基金繼盛世泰科、澤成生物、荃信生物、深睿醫(yī)療等優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新企業(yè)之后，在醫(yī)療大健康領域的又一項重要投資布局。

洪泰基金投資副總裁鐘祥章認為：塔吉瑞創(chuàng)始人王義漢博士在美國Ariad制藥公司專注于創(chuàng)新藥研發(fā)16年，是多個國際一類創(chuàng)新藥的核心發(fā)明人，擁有豐富完備的創(chuàng)新藥研發(fā)成功經(jīng)驗?；貒鴦?chuàng)業(yè)后打造了一支擁有強大創(chuàng)新能力的團隊，開發(fā)的產(chǎn)品有望克服現(xiàn)有藥物的耐藥。洪泰期待與塔吉瑞緊密合作，助力公司臨床試驗，早日造福患者。

塔吉瑞創(chuàng)始人王義漢博士認為：靶向抗癌藥的飛速發(fā)展為癌癥臨床治療帶來了革命性的變化，但不可避免的會遇到耐藥問題的挑戰(zhàn)。塔吉瑞的使命就是持續(xù)不斷的創(chuàng)新，以開發(fā)出有效克服耐藥的最新一代靶向藥，讓病人長期存活直至最終治愈。這是塔吉瑞的“癌癥登月計劃”，也是我們新老股東們的共同目標。非常榮幸能有機會與洪泰合作，并希望在所有合作方的支持下將臨床試驗快速推進。

TGRX-678是中國首個治療CML的變構抑制劑。該抑制劑作用于BCR-ABL1融合基因，但其作用機制完全不同于現(xiàn)已上市的任何BCR-ABL1抑制劑，可用于治療既往對第一、二、三代抑制劑耐藥或不耐受的CML患者。TGRX-678已經(jīng)獲得國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)頒發(fā)的臨床試驗通知書(受理號：CXHL2000158和CXHL2000159)，目前團隊正在積極籌備并即將開展臨床試驗。

TGRX-326是塔吉瑞研發(fā)的第三代治療ALK陽性驅(qū)動的非小細胞肺癌酪氨酸激酶抑制劑，基于有效克服現(xiàn)有耐藥的設計理念，并且能夠透過血腦屏障，有望為肺癌患者帶來全新的有效治療方案。TGRX-326已于日前遞交臨床試驗申請，臨床試驗也有望于近期開展。

塔吉瑞瞄準臨床亟需的、國際新型小分子靶向抗腫瘤藥物研發(fā)熱點及發(fā)展趨勢，設計、篩選、優(yōu)化、評價、開發(fā)具有全球知識產(chǎn)權的最新一代靶向原創(chuàng)藥物。成立至今，塔吉瑞已累計申報包括中國、美國、歐洲、日本等在內(nèi)的100項專利，其中已經(jīng)獲得授權39項。目前，除塔吉瑞的兩個國際領先的拳頭產(chǎn)品TGRX-678和TGRX-326即將開展臨床試驗，塔吉瑞其他創(chuàng)新靶向藥產(chǎn)品線也在積極推進中。

塔吉瑞成立于2014年，是一家專注于逆轉(zhuǎn)耐藥小分子靶向抗腫瘤藥物研發(fā)的生物醫(yī)藥企業(yè)。創(chuàng)始人王義漢博士在美國Ariad制藥公司是多個國際一類創(chuàng)新藥IClusig™ (Ponatinib)、Alunbrig™ (Brigatinib)、Ridaforolimus等的核心發(fā)明人。塔吉瑞瞄準臨床亟需的、國際新型小分子靶向抗腫瘤藥物研發(fā)熱點及發(fā)展趨勢，設計、篩選、優(yōu)化、評價、開發(fā)具有全球知識產(chǎn)權的最新一代靶向原創(chuàng)藥物，累計申報包括中國、美國、歐洲、日本等在內(nèi)的100余項專利，其中已經(jīng)獲得授權39項。公司成立6年以來，王博士聚集了一支由海內(nèi)外高等人才組成的研發(fā)團隊—年輕、嚴謹、高效，擁有情懷與使命感。為病人尋找最佳治療方案，是塔吉瑞人不變的追求。

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