近日，由中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進會主辦的第八屆中國醫(yī)藥創(chuàng)新與投資大會于蘇州國際博覽中心召開。中國醫(yī)藥創(chuàng)新與投資大會是由中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進會于2016年發(fā)起創(chuàng)辦的醫(yī)藥界與投資界高端對話平臺。創(chuàng)投大會聚焦產(chǎn)業(yè)政策、全球醫(yī)藥研發(fā)趨勢和投融資動向，為業(yè)界領袖、專家、學者以及國內(nèi)外醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)和投資人，搭建權威、專業(yè)、多維度的對話溝通平臺，深入探討創(chuàng)新發(fā)展新趨勢、共商投資合作新戰(zhàn)略。
劑泰醫(yī)藥聯(lián)合創(chuàng)始人、首席運營官王文首博士出席了此次大會，并發(fā)表“AI驅(qū)動藥物遞送和藥物發(fā)現(xiàn)”主題演講，分享了藥物遞送系統(tǒng)在RNA藥物創(chuàng)新開發(fā)領域中的重要性及劑泰醫(yī)藥的創(chuàng)新突破。
RNA藥物具有靶點豐富、特異性強、能夠從源頭對疾病進行干預等優(yōu)勢，但其不穩(wěn)定性、免疫原性、細胞攝取效率低、內(nèi)吞體逃逸難等缺陷都藥物開發(fā)形成了限制。而RNA藥物是否能成藥的關鍵在于遞送技術，即通過特定的技術將核酸序列精準地遞送到相關器官、組織和細胞中，這類似于用火箭發(fā)射衛(wèi)星，遞送技術就是火箭，核酸序列就是衛(wèi)星。然而，“精準遞送”所面臨的挑戰(zhàn)遠大于火箭發(fā)射衛(wèi)星，特別是肝外遞送。
劑泰醫(yī)藥通過將干濕實驗結合，開發(fā)了創(chuàng)新LNP遞送系統(tǒng)，利用計算機模擬和AI設計自有知識產(chǎn)權的“脂質(zhì)體納米顆粒”(LNP，即“火箭“)，實現(xiàn)了肝、肺、CNS、肌肉等器官的高效遞送和表達，這種遞送技術可打通完整技術閉環(huán)，加速藥物遞送能力迭代，大幅度拓展了核酸藥物的應用領域，具有廣泛的應用場景和廣闊的市場前景。劑泰醫(yī)藥將自主開發(fā)的AI、機器學習和高通量篩選相結合以探索整個設計空間，快速高效地定位“全域”的LNP，并打造了全球領先的高通量自動化LNP合成平臺, 可建立脂質(zhì)納米遞送的大數(shù)據(jù)庫。
關于劑泰醫(yī)藥
劑泰醫(yī)藥是以人工智能(AI)驅(qū)動、利用精準靶向的藥物遞送和藥物發(fā)現(xiàn)技術，為患者開發(fā)更有效的治療藥物的創(chuàng)新型生物技術公司。劑泰醫(yī)藥旨在通過將全新的AI技術與傳統(tǒng)藥物開發(fā)相結合，更高效、更精準地推動創(chuàng)新藥物的研發(fā)，同時運用核心技術平臺賦能醫(yī)藥生態(tài)圈，引領行業(yè)創(chuàng)新。
劑泰醫(yī)藥自主研發(fā)了三大AI+核心技術平臺，分別為AiTEM(AI驅(qū)動小分子制劑設計平臺)、AiLNP(AI驅(qū)動核酸遞送系統(tǒng)設計平臺)、AiRNA(AI驅(qū)動mRNA序列設計平臺)，并通過三大技術平臺成功搭建了10余條藥物管線，涵蓋小分子藥物和以mRNA為基礎的核酸藥物，重點布局針對中國及全球臨床需求較大的適應癥領域，如腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)及肝病等。截至目前，劑泰醫(yī)藥已完成多輪融資，累計獲得近2億美元的投資。投資方包括紅杉中國、五源資本、人保資本等頭部基金。劑泰醫(yī)藥是2022年全球AI制藥領域融資金額最高的TOP3企業(yè)之一，并入選全球范圍“2023年最值得關注的核酸藥物公司TOP10”。此外，劑泰醫(yī)藥還榮登胡潤研究院《2022年中胡潤全球瞪羚企業(yè)》榜單，入選2022年《財富》中國最具社會影響力的84家創(chuàng)業(yè)公司。2022年，由創(chuàng)始人賴才達博士領銜的“基于AI+核酸藥物設計及遞送平臺開發(fā)急慢性肝病的mRNA療法”項目被列入國家生物藥技術創(chuàng)新中心核酸藥物“揭榜掛帥”技術攻關重大項目，旨在解決制約我國核酸藥物產(chǎn)業(yè)發(fā)展的關鍵核心技術問題。
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